Αυτισμός

Το γεγονός ότι έχει καθιερωθεί παγκόσμια ημέρα ενημέρωσης για τον αυτισμό, φανερώνει το μέγεθος της ανάγκης να ευαισθητοποιηθεί η κοινωνία και να αγκαλιάσει κάποια μέλη της με ιδιαίτερες δυσκολίες αλλά και με ιδιαίτερα χαρίσματα. Τα άτομα που βρίσκονται στο φάσμα του αυτισμού.
Η πολιτεία οφείλει να παρέχει στα παιδιά με αυτισμό την κατάλληλη φροντίδα και εκπαίδευση, την ευκαιρία να καλλιεργήσουν τα ιδιαίτερα χαρίσματά τους και τη δυνατότητα να ενταχθούν όσο καλύτερα είναι εφικτό στο κοινωνικό σύνολο. Δυστυχώς παρόλο που με την πάροδο του χρόνου κάποια πράγματα βελτιώνονται, τα παιδιά αυτά δεν παίρνουν από την πολιτεία αυτά που αξίζουν και δικαιούνται. Μοιραία λοιπόν το βάρος πέφτει στις οικογένειες, που καλούνται να αποδεχτούν και να διαχειριστούν την κατάσταση, συχνά μόνοι, με δυσβάσταχτο προσωπικό, ψυχικό και οικονομικό κόστος. Δίνουν καθημερινά έναν πολυμέτωπο αγώνα διεκδικόντας μια ισότιμη και αξιοπρεπή διαβίωση για τα παιδιά τους.Γι’ αυτό βλέπουμε γονείς να οργανώνονται σε συλλόγους. Για να μπορούν έτσι να έχουν πιο δυνατή φωνή και πιο καλή αντιμετώπιση.
Παρόλα αυτά στη χώρα μας τον τελευταίο καιρό αντί να γίνονται βήματα μπροστά, γίνονται βήματα προς τα πίσω. Στο χώρο της εκπαίδευσης έχει θεσμοθετηθεί η παράλληλη στήριξη για τα παιδιά με ήπιες διαταραχές αυτιστικού φάσματος που φοιτούν σε κανονικά σχολεία. Ο θεσμός όμως αυτός εφαρμόζεται με ελλείψεις και δυσκολίες, δημιουργώντας πρόσθετα βάρη σε παιδιά και γονείς. Επίσης πρόσφατα δημιουργήθηκε ζήτημα με το νόμο που προτείνει μείωση του ποσοστού αναπηρίας από 67% σε 50% για παιδιά του αυτιστικού φάσματος. Το μέτρο αυτό είναι άδικο και απαράδεκτο, καθώς μπορεί να αναγκάσει κάποια άτομα με αυτισμό να χάσουν το επίδομα που λόγω της αναπηρίας τους δικαιούνται.
Ο σύλλογος μας, ο Σύλλογος Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων Ατόμων με Ήπιες Διαταραχές Αυτιστικού Φάσματος Νομού Χανίων (Asperger Χανιά) με παραστάσεις και έγγραφα διεκδικεί από την πολιτεία την προάσπιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αυτισμό.
Θα παλέψουμε με όλες μας τις δυνάμεις για να έχουν τα παιδιά μας στο ακέραιο την παράλληλη στήριξη που δικαιούνται και για να μην εφαρμοστεί ο νόμος για την μείωση του ποσοστού αναπηρίας των παιδιών μας.