Eλλειψη ενημέρωσης για τη σκλήρυνση κατά πλάκας

Λύσεις στα προβλήματα της καθημερινότητας αναζητούν οι 300 περίπου Χανιώτες που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας και που οργανώθηκαν σε Σύλλογο προκειμένου να ενημερώνονται καλύτερα οι ασθενείς, οι οικογένειες τους αλλά και να γίνεται καλύτερη διεκδίκηση των δικαιωμάτων τους.
Ο Σύλλογος Ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας Ν. Χανίων “Ελπίδα στη Ζωή” έχει συσταθεί εδώ και ένα μήνα και όπως μας είπε το μέλος της προσωρινής διοίκησης κ. Γιώργος Γιαννουδάκης «ο λόγος που δημιουργήσαμε αυτό το σύλλογο ήταν μια ιδέα συμπασχόντων για να μπορέσουμε να οργανωθούμε και να μπορέσουμε να βοηθηθούμε καλύτερα. Τα προβλήματα μας είναι πολλά και σύνθετα. Ένα από αυτά είναι η έλλειψη ενημέρωσης».
Τα μέλη του συλλόγου θα θα απευθυνθούν σε Δήμο, Περιφέρεια και στην εκκλησία προκειμένου να συμβάλλουν στην εύρεση κάποιου χώρου για τη φιλοξενία τους.
Το μέλος επίσης της προσωρινής διοίκησης κ. Γωγώ Φουρναράκη επισήμανε πως o Σύλλογος θα δουλέψει:
•Για τη δημιουργία υποδομών καθώς τα άτομα που κινούνται σε αμαξίδιο δεν μπορούν να κινηθούν στην πόλη των Χανίων (πεζοδρόμια, δημόσιοι χώροι κα.)
•Επιπλέον θέσεις στάθμευσης.
•Ράμπες ώστε να είναι προσβάσιμες οι παραλίες. Ο Δήμος Χανίων έχει τοποθετήσει μια στη Ν. Χώρα και τους ενημέρωσαν ότι θα τοποθετήσει και σε άλλες παραλίες. Οπως σημειώνει η ίδια «κάτι αντίστοιχο πρέπει να κάνουν και άλλοι Δήμοι».
Ακόμα επισήμανε ότι «υπάρχει έλλειψη πληροφόρησης ασθενών και του περιβάλλοντος τους» και συμπλήρωσε ότι ο Σύλλογος ζητά «δημιουργία ενός προσβάσιμου χώρου για να διοργανώνονται ενημερωτικές εκδηλώσεις» και «ενημέρωση για τα δικαιώματα μας,το συνταξιοδοτικό, τα επιδόματα, την προμήθεια των φαρμάκων» κ.α.
Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να επικοινωνήσουν με τον Σύλλογο στο τηλέφωνο 6944512031 .