Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 για υπό όρους χρήση στην Ευρωπαϊκή Ενωση.
Το εμβόλιο είναι το τέταρτο που λαμβάνει την έγκριση της ευρωπαϊκής ρυθμιστικής αρχής μετά τα Pfizer-BioNTech , AstraZeneca-Oxford University και Moderna και συνιστάται για χορήγηση σε άτομα άνω των 18 ετών, αναφέρεται στην ανακοίνωση του EMA.
Pfizer/BioNTech ανακοίνωσαν ότι το εμβόλιο ενδέχεται να προλαμβάνει την ασυμπτωματική μετάδοση
Εν τω μεταξύ, οι Pfizer Inc και BioNTech SE ανακοίνωσαν σήμερα ότι τα δεδομένα σε πραγματικό χρόνο από το Ισραήλ υποδεικνύουν ότι το εμβόλιο των δύο εταιρειών κατά της Covid-19 έχει 94% αποτελεσματικότητα για την πρόληψη ασυμπτωματικών μολύνσεων, πράγμα που σημαίνει ότι το εμβόλιο μπορεί να περιορίσει την μετάδοση του ιού σε μεγάλο βαθμό.
Οι εταιρείες γνωστοποιούν επίσης ότι οι τελευταίες αναλύσεις των ισραηλινών δεδομένων δείχνουν ότι το εμβόλιο είναι κατά 97% αποτελεσματικό στην πρόληψη της συμπτωματικής προσβολής, σοβαρής νόσησης και θανάτου. Τα αποτελέσματα αυτά επιβεβαιώνουν τα δεδομένα που προέρχονται από την Φάση ΙΙΙ των κλινικών δοκιμών του εμβολίου τον Δεκέμβριο που έδειξαν αποτελεσματικότητα 95%.
Η ανάλυση των δεδομένων έδωσε επίσης στοιχεία για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της πολύ μεταδοτικής βρετανικής παραλλαγής του ιού, της B.1.1.7. Περισσότερα από το 80% των δειγμάτων που εξετάσθηκαν όταν πραγματοποιήθηκε η ανάλυση ανήκαν σε αυτήν την παραλλαγή.
Ο αριθμός των κρουσμάτων της παραλλαγής της Νότιας Αφρικής (B.1.351) στο Ισραήλ ήταν πολύ περιορισμένος, κατά συνέπεια δεν έγινε δυνατόν να εξαχθούν συμπεράσματα για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου απέναντι σε αυτήν την παραλλαγή.
Σύμφωνα με την ανάλυση σε πραγματικό χρόνο των δεδομένων που προέρχονται από την εμβολιαστική εκστρατεία του Ισραήλ, μη εμβολιασμένα άτομα έχουν 44 φορές περισσότερες πιθανότητες να αναπτύξουν συμπτωματική Covid-19 και έχουν 29 φορές περισσότερες πιθανότητες να πεθάνουν σε σχέση με εκείνους που έχουν εμβολιασθεί με το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech.
Τα δεδομένα συγκεντρώθηκαν από τις 17 Ιανουαρίου μέχρι τις 6 Μαρτίου. Δεν έχουν ακόμη αξιολογηθεί από ομοτίμους.
